Osteoblasto (latim: osteoblastus)
Visão geral
Onde se encontra
1. Periósteo: tem duas camadas, uma camada fibrosa externa e uma camada celular interna; os osteoblastos e as outras células ficam na fina camada interna, junto ao osso.
2. Endósteo: membrana muito fina que reveste a cavidade medular, os canais dos vasos e nervos (canais de Havers e canais de Volkmann) e as trabéculas do osso esponjoso.
3. Superfície óssea: os osteoblastos não se encontram no interior da substância óssea; ficam sobre as superfícies ósseas, sobretudo onde a remodelação é ativa, e alguns deles passam a ser osteócitos; outros se achatam, tornando-se células de revestimento ósseo, ou morrem.
· Junto com os osteoclastos (derivados de células-tronco hematopoéticas pela linhagem monócito-macrófago), os osteoblastos têm papel central na remodelação óssea (a remoção e a reconstrução contínuas do osso).
Da célula-tronco mesenquimal ao osteócito

A figura abaixo é um esquema da estrutura do periósteo. No periósteo, os pré-osteoblastos ficam em fileiras na camada interna, perto do osso.

Receptores
As ações do estrogênio sobre os osteoblastos são, em resumo:
1. 1. Estimula a formação óssea
Estimula a proliferação e a diferenciação dos osteoblastos e sua secreção de matriz óssea, o que ajuda a manter a massa óssea.
2. 2. Suprime a reabsorção óssea (indiretamente)
Altera o equilíbrio entre RANKL e OPG produzidos pelos osteoblastos (menos RANKL, mais OPG), o que restringe a atividade dos osteoclastos e, assim, reduz a reabsorção óssea.
3. 3. Perda óssea após a menopausa
Após a menopausa, o estrogênio cai; a atividade dos osteoblastos diminui enquanto a dos osteoclastos aumenta, o que leva à osteoporose.
Por causa desse grande efeito clínico, os receptores de estrogênio recebem atenção especial.
Receptores dos osteoblastos
| Substância | Receptor | Principais efeitos | |
|---|---|---|---|
| 1 | Estrogênio | ERα, ERβ (receptores de estrogênio) | estimula a formação óssea; restringe os osteoclastos |
| 2 | Hormônio da paratireoide (PTH) | PTH1R (receptor de PTH tipo 1) | regula tanto a formação quanto a reabsorção óssea |
| 3 | Vitamina D ativa (1,25(OH)2D3) | VDR (receptor de vitamina D) | regula o equilíbrio do cálcio (absorção de cálcio); aumenta a expressão das proteínas da matriz óssea |
| 4 | Hormônio tireoidiano (T3) | TRα, TRβ (receptores de hormônio tireoidiano) | acelera a renovação óssea |
| 5 | Hormônio do crescimento / IGF-1 | Receptor de IGF-1 (IGF-1R) | estimula a proliferação e a diferenciação dos osteoblastos |
| 6 | Glicocorticoides | GR (receptor de glicocorticoide) | inibem a proliferação dos osteoblastos; reduzem a formação óssea |
Comparação entre osteoblastos e osteócitos
| Característica | Osteoblasto | Osteócito | |
|---|---|---|---|
| 1 | Forma | cúbico a poligonal | corpo achatado a oval, com prolongamentos longos e delgados |
| 2 | Tamanho | maior | menor que o osteoblasto |
| 3 | Posição | nas superfícies ósseas (periósteo, endósteo) | incluído na matriz óssea, cada um em sua lacuna, por todo o osso |
| 4 | Função | secreta matriz óssea (osteoide); forma osso | detecta a carga e regula a remodelação; transporte de nutrientes e resíduos |
| 5 | Origem | célula-tronco mesenquimal → osteoblasto | osteoblasto → osteócito |
| 6 | Receptores de estrogênio | presentes (ERα, ERβ) | presentes (ERα, ERβ) |
| 7 | Prolongamentos celulares | poucas | muitos prolongamentos ramificados nos canalículos, ligados a outros osteócitos e às células da superfície óssea |
| 8 | Papel na formação óssea | principal | mantém a matriz e regula a remodelação |
| 9 | Movimento | pode se mover ao longo da superfície óssea e se alinhar | fixo; não se move dentro da matriz |
Vídeo
Termos relacionados
- Célula-tronco
- Célula-tronco mesenquimal
- Osteócito
- Osteoclasto
- Periósteo
- Endósteo
- Matriz óssea
- Ósteon
- Camada celular do periósteo
- Nicho osteoblástico
Referências e fontes
- Leitura adicional: Osteoblast, Wikipedia (em inglês).
- Leitura adicional: Bone remodeling, Wikipedia (em inglês).
- Federative International Programme for Anatomical Terminology (FIPAT). Terminologia Anatomica, 2ª ed. (TA2), 2019.